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【記者林獻元台中報導】一位林姓中年男性日前因出現頭暈、四肢無力、呼吸困難等症狀,家人緊急送往衛生福利部豐原醫院急診就醫,經診斷該名男子罹患一種非常罕見且嚴重的免疫疾病「格林巴利症候群」,立即安排住院治療。

神經內科廖益聖醫師表示,此類患者會出現急性四肢無力,肌腱反射(tendon reflex)消失,四肢末端會有感覺障礙,神經傳導檢查會發現傳導速度變慢。
 
另外,腦脊髓液中蛋白質量升高,是為急性發炎性脫鞘性多發神經病變(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy) 又稱「格林巴利症候群」(Guillain-Barre Syndrome,簡稱GBS),GBS是免疫系統攻擊自身周邊神經系統的不正常反應,導致神經功能障礙,屬於比較罕見且嚴重的神經病變。

患者住院期間呼吸衰竭一度傳出命危,幸經廖益聖醫師精準診斷,積極給予血漿置換術和免疫球蛋白注射治療,及跨多科醫療團隊(腎臟、胸腔、復健、中醫) 診療,始能有效縮短病程,患者已出院返家休養。

廖益聖醫師提醒,格林巴利症候群目前確切發病原因仍不明,但大多發病前有感冒、上呼吸道感染或腸胃炎症狀,呼籲民眾感冒後一段時間,若出現四肢無力、複視、吞嚥及呼吸困難情形,要即早就醫,找出真正罹病原因,即早治療,以免造成遺憾。

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